嘉阅™孕前遗传病筛查panel(仅供科研)

健康宝宝从孕前准备开始

检测简介

遗传病是造成出生儿缺陷的主要原因

遗传病种类繁多,诊断困难,很多患者花费大量时间金钱也不能确诊,有遗传病患者的家庭不仅仅经济负担增加,更严重的是患者和家庭成员承受的精神负担。


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嘉阅TM孕前遗传病筛查panel

基于NGS技术,一次检测475个基因,涵盖152种严重隐性遗传病。



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适用人群

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不良孕产史夫妇
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有/疑似家族史夫妇
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关注健康的备孕夫妇

服务流程

咨询及知情同意
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样本采集
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样本寄送
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基因检测
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遗传分析
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报告发送

检测周期: 样本质检合格后10-20个工作日
样本要求: 外周血2ml(20°C保存,4°C运输)流产物(黄豆大小-20°C或保存液运输)